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【環(huán)球網(wǎng)】又一款新冠口服藥有望進(jìn)入中國!未來或向中國提供技術(shù)轉(zhuǎn)讓
發(fā)布時間:2022-09-28

【環(huán)球時報(bào)-環(huán)球網(wǎng)報(bào)道 記者 樊巍】《環(huán)球時報(bào)》記者9月28日從中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司(簡稱“國藥集團(tuán)”)處獲悉,國藥集團(tuán)與美國默沙東當(dāng)日達(dá)成合作框架協(xié)議。國藥集團(tuán)將獲得由默沙東研發(fā)的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋的經(jīng)銷權(quán)和獨(dú)家進(jìn)口權(quán),同時雙方還將評估技術(shù)轉(zhuǎn)讓的可行性,以便該藥物在中國境內(nèi)生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化。

據(jù)《環(huán)球時報(bào)》記者了解,目前,全球范圍內(nèi)已經(jīng)獲批上市的新冠口服治療藥主要有兩款,分別是默沙東的莫諾拉韋和輝瑞的奈瑪特韋。莫諾拉韋作為全球首款獲批的口服小分子新冠病毒治療藥物,已在美國、歐盟、澳大利亞、日本、韓國以及中國的香港、臺灣等超過40個國家和地區(qū)獲得上市許可或緊急使用授權(quán)。截至2022年8月底,這款藥物治療的患者超過了180萬名。目前,莫諾拉韋在中國已完成上市申請資料的滾動遞交。

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院感染與免疫醫(yī)學(xué)科教授主任醫(yī)師吳昊介紹稱,根據(jù)已有的研究數(shù)據(jù),作為一款用于治療可能進(jìn)展為重癥新冠肺炎及有住院風(fēng)險(xiǎn)的18歲以上輕至中度患者的口服抗病毒藥物,莫諾拉韋可以顯著降低新冠患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)。通過全人群分析顯示,使用該藥后,患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)將降低30%。而對于感染新冠病毒后所出現(xiàn)的嗅覺喪失、味覺喪失、發(fā)熱、咳嗽、疲乏、頭痛等大多數(shù)癥狀,患者在接受莫諾拉韋治療后,也更有可能出現(xiàn)癥狀的持續(xù)改善或緩解。在服藥第三天、第五天、第十天,患者體內(nèi)的病毒載量將大幅下降。“此前開展的一項(xiàng)雪貂模型試驗(yàn)顯示,感染新冠病毒的雪貂在使用莫諾拉韋24小時后,所有雪貂均未檢測出具有感染活性的病毒,根據(jù)該結(jié)果推測,新冠患者在口服莫諾拉韋治療后大概24~36小時可能就不再具有傳染性。”吳昊稱。

針對新冠變異毒株可能導(dǎo)致的藥物失效問題,吳昊表示,臨床前研究、臨床研究以及目前真實(shí)世界的研究顯示,莫諾拉韋對新冠病毒的不同變異株均具有抗病毒活性。

“在近期《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的一封信函中,來自美國和日本的獨(dú)立研究人員描述了一項(xiàng)研究,發(fā)現(xiàn)莫諾拉韋對奧密克戎變異株BA.2.12.1,BA.4和BA.5均有效。”吳昊介紹稱,在香港開展的一項(xiàng)真實(shí)世界回顧性隊(duì)列研究也展示了莫諾拉韋對于奧密克戎BA.2變異株的療效和抗病毒效果。研究數(shù)據(jù)顯示,相較于對照組,經(jīng)過莫諾拉韋的治療,患者的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低了47%,死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了45%,更早降低病毒載量的可能性增加21%。

與此同時,吳昊指出,服用莫諾拉韋后的不良反應(yīng)也是存在的。研究顯示,服用莫諾拉韋后可能會出現(xiàn)腹瀉、惡心和頭暈的情況,但不良事件的發(fā)生率整體較低,且癥狀較輕,與安慰劑組的發(fā)生率相似。該藥自2021年11月上市以來,未發(fā)現(xiàn)新的安全問題。

而與一些新冠口服藥與含有利托那韋治療新冠藥物合用會出現(xiàn)藥物-藥物相互作用的情況不同的是,莫諾拉韋目前沒有已知的藥物-藥物相互作用。該藥對于腎功能、肝功能受損者、老年人和不同體重者都比較友好。吳昊認(rèn)為,為應(yīng)對快速變化的新冠病毒,我們需要有多重治療新冠的選擇,莫諾拉韋應(yīng)是中國應(yīng)對新冠肺炎疫情的又一種可選擇的口服治療藥物。

在9月28日舉行的合作框架協(xié)議簽署儀式上,國藥集團(tuán)董事長劉敬楨表示,與默沙東達(dá)成此次合作,是實(shí)現(xiàn)新冠肺炎“可治”、進(jìn)一步構(gòu)建人類衛(wèi)生健康共同體的又一積極實(shí)踐。希望雙方發(fā)揮各自優(yōu)勢,深化國際合作,盡快為中國患者提供優(yōu)質(zhì)、便捷、可負(fù)擔(dān)的藥物。

據(jù)《環(huán)球時報(bào)》記者了解,根據(jù)合作框架協(xié)議條款約定,莫諾拉韋在中國境內(nèi)獲批后,默沙東將把該藥物在中國境內(nèi)的經(jīng)銷和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)授予國藥集團(tuán)。國藥集團(tuán)中國生物將在獲得默沙東莫諾拉韋技術(shù)轉(zhuǎn)讓后,積極推進(jìn)本地化生產(chǎn)和供應(yīng),為助力抗擊新冠肺炎疫情持續(xù)貢獻(xiàn)力量。

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【環(huán)球時報(bào)-環(huán)球網(wǎng)報(bào)道 記者 樊巍】《環(huán)球時報(bào)》記者9月28日從中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司(簡稱“國藥集團(tuán)”)處獲悉,國藥集團(tuán)與美國默沙東當(dāng)日達(dá)成合作框架協(xié)議。國藥集團(tuán)將獲得由默沙東研發(fā)的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋的經(jīng)銷權(quán)和獨(dú)家進(jìn)口權(quán),同時雙方還將評估技術(shù)轉(zhuǎn)讓的可行性,以便該藥物在中國境內(nèi)生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化。

據(jù)《環(huán)球時報(bào)》記者了解,目前,全球范圍內(nèi)已經(jīng)獲批上市的新冠口服治療藥主要有兩款,分別是默沙東的莫諾拉韋和輝瑞的奈瑪特韋。莫諾拉韋作為全球首款獲批的口服小分子新冠病毒治療藥物,已在美國、歐盟、澳大利亞、日本、韓國以及中國的香港、臺灣等超過40個國家和地區(qū)獲得上市許可或緊急使用授權(quán)。截至2022年8月底,這款藥物治療的患者超過了180萬名。目前,莫諾拉韋在中國已完成上市申請資料的滾動遞交。

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院感染與免疫醫(yī)學(xué)科教授主任醫(yī)師吳昊介紹稱,根據(jù)已有的研究數(shù)據(jù),作為一款用于治療可能進(jìn)展為重癥新冠肺炎及有住院風(fēng)險(xiǎn)的18歲以上輕至中度患者的口服抗病毒藥物,莫諾拉韋可以顯著降低新冠患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)。通過全人群分析顯示,使用該藥后,患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)將降低30%。而對于感染新冠病毒后所出現(xiàn)的嗅覺喪失、味覺喪失、發(fā)熱、咳嗽、疲乏、頭痛等大多數(shù)癥狀,患者在接受莫諾拉韋治療后,也更有可能出現(xiàn)癥狀的持續(xù)改善或緩解。在服藥第三天、第五天、第十天,患者體內(nèi)的病毒載量將大幅下降。“此前開展的一項(xiàng)雪貂模型試驗(yàn)顯示,感染新冠病毒的雪貂在使用莫諾拉韋24小時后,所有雪貂均未檢測出具有感染活性的病毒,根據(jù)該結(jié)果推測,新冠患者在口服莫諾拉韋治療后大概24~36小時可能就不再具有傳染性。”吳昊稱。

針對新冠變異毒株可能導(dǎo)致的藥物失效問題,吳昊表示,臨床前研究、臨床研究以及目前真實(shí)世界的研究顯示,莫諾拉韋對新冠病毒的不同變異株均具有抗病毒活性。

“在近期《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的一封信函中,來自美國和日本的獨(dú)立研究人員描述了一項(xiàng)研究,發(fā)現(xiàn)莫諾拉韋對奧密克戎變異株BA.2.12.1,BA.4和BA.5均有效。”吳昊介紹稱,在香港開展的一項(xiàng)真實(shí)世界回顧性隊(duì)列研究也展示了莫諾拉韋對于奧密克戎BA.2變異株的療效和抗病毒效果。研究數(shù)據(jù)顯示,相較于對照組,經(jīng)過莫諾拉韋的治療,患者的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低了47%,死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了45%,更早降低病毒載量的可能性增加21%。

與此同時,吳昊指出,服用莫諾拉韋后的不良反應(yīng)也是存在的。研究顯示,服用莫諾拉韋后可能會出現(xiàn)腹瀉、惡心和頭暈的情況,但不良事件的發(fā)生率整體較低,且癥狀較輕,與安慰劑組的發(fā)生率相似。該藥自2021年11月上市以來,未發(fā)現(xiàn)新的安全問題。

而與一些新冠口服藥與含有利托那韋治療新冠藥物合用會出現(xiàn)藥物-藥物相互作用的情況不同的是,莫諾拉韋目前沒有已知的藥物-藥物相互作用。該藥對于腎功能、肝功能受損者、老年人和不同體重者都比較友好。吳昊認(rèn)為,為應(yīng)對快速變化的新冠病毒,我們需要有多重治療新冠的選擇,莫諾拉韋應(yīng)是中國應(yīng)對新冠肺炎疫情的又一種可選擇的口服治療藥物。

在9月28日舉行的合作框架協(xié)議簽署儀式上,國藥集團(tuán)董事長劉敬楨表示,與默沙東達(dá)成此次合作,是實(shí)現(xiàn)新冠肺炎“可治”、進(jìn)一步構(gòu)建人類衛(wèi)生健康共同體的又一積極實(shí)踐。希望雙方發(fā)揮各自優(yōu)勢,深化國際合作,盡快為中國患者提供優(yōu)質(zhì)、便捷、可負(fù)擔(dān)的藥物。

據(jù)《環(huán)球時報(bào)》記者了解,根據(jù)合作框架協(xié)議條款約定,莫諾拉韋在中國境內(nèi)獲批后,默沙東將把該藥物在中國境內(nèi)的經(jīng)銷和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)授予國藥集團(tuán)。國藥集團(tuán)中國生物將在獲得默沙東莫諾拉韋技術(shù)轉(zhuǎn)讓后,積極推進(jìn)本地化生產(chǎn)和供應(yīng),為助力抗擊新冠肺炎疫情持續(xù)貢獻(xiàn)力量。

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