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9月3日，中國國際服務貿易交易會（以下簡稱服貿會）在北京舉行，第二次參加服貿會的國藥集團中國生物攜多款重磅產品亮相，全球首發(fā)抗新冠變異毒株的二代疫苗和兩款特效藥物備受矚目。

服貿會國藥集團中國生物展區(qū)。 澎湃新聞記者 胡丹萍 圖

3日上午，國藥集團中國生物黨委書記、新冠疫苗三期臨床項目全球負責人朱京津在服貿會展區(qū)接受了澎湃新聞（www.thepaper.cn）專訪，詳細解答了二代新冠疫苗和特效藥物的研發(fā)進展。

澎湃新聞：什么是二代新冠疫苗？它與一代新冠疫苗有何區(qū)別？

朱京津：國藥集團中國生物圍繞著新冠病毒可診、可治、可防開展研究，可防方面布局有3條技術路線4款疫苗，其中兩個滅活疫苗、一個重組蛋白疫苗、一個mRNA疫苗。兩個新冠滅活疫苗上市后，我們科技攻關沒有停，在圍繞著新冠變異毒株開發(fā)新的疫苗。

我們所說的二代疫苗就是針對變異毒株Delta毒株和Beta毒株開發(fā)新疫苗，現(xiàn)在武漢所和北京所都已經研發(fā)出來了，也制備好了這樣的疫苗。

二代疫苗還有兩個，一個是重組蛋白新冠疫苗，它是針對病毒變異“量身定做”的廣譜重組蛋白新冠疫苗，還有一個mRNA新冠疫苗也是針對變異毒株的新冠疫苗，它們都被稱為第二代疫苗。一代的新冠疫苗主要是針對新冠原型毒株，二代疫苗則針對新的毒株。

澎湃新聞：廣譜重組蛋白新冠疫苗效果如何？二代疫苗研發(fā)進展如何？

朱京津：新冠病毒變異沒有停止，廣譜的重組蛋白新冠疫苗針對的都是目前已知的新冠變異毒株有針對性的研發(fā)，目前來看對于已知的變異株都是有作用的。目前我們臨床前試驗和臨床試驗結果都不錯，非常期待二代疫苗可以通過臨床試驗驗證上市，能發(fā)揮更好保護作用。

二代新冠滅活疫苗在阿聯(lián)酋做三期臨床試驗，需要取得一些科學數(shù)據(jù)，由監(jiān)管部門來驗證。重組蛋白新冠疫苗還在做一期二期臨床試驗中。另外國藥集團中國生物擁有自主知識產權的mRNA變異株新冠疫苗也在研發(fā)中，目前正在完善mRNA平臺建設和大規(guī)模生產車間布局。

澎湃新聞：我們看到此次亮相服貿會有兩個特效藥，什么是新冠特效藥？這兩個藥物在治療中能產生什么樣的效果？

朱京津：在治療方面，因為新冠病毒是個新病毒，開始是沒有新藥和特效藥，中國生物根據(jù)SARS的經驗，把康復者恢復期血漿這種療法作為治療危重癥和重癥的一個藥物，也進入了國家診療方案。

中國生物在康復者恢復期血漿制備的基礎上，做成了特異免疫球蛋白，已完成臨床前研究、工藝驗證和動物試驗。動物試驗結果顯示可以顯著緩解新冠病毒感染導致的癥狀和損傷，剛剛獲得了國家藥監(jiān)局的臨床批件，即將開展臨床研究。

康復者恢復期血漿此前已經進入到國家新冠診療方案當中，目前來看它對危重癥和重癥新冠病人有非常好的療效。

作為治療用生物制品一類新藥，這是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫后血漿制備的新冠肺炎特異性治療藥物,是中國生物在新冠肺炎治療領域的又一突破性成果。之所以稱它為“特效藥”，是因為它應用廣泛，起效更快，可供重癥患者和高危人群應急使用，在目前的臨床救治當中發(fā)揮了重要作用。

特異免疫球蛋白是一個藥物，必須有一個非?？茖W嚴謹?shù)膹呐R床試驗到批準上市的過程。

另一個特效藥物單克隆抗體，是國藥集團中國生物研發(fā)的針對新冠病毒的單克隆抗體2B11，對新冠病毒原型株和Delta株都具有非常高的體外中和活性。動物體內的攻毒研究顯示，單抗2B11能顯著降低病毒感染引起的體重減少及肺部病毒載量，能明顯降低病毒感染引起的肺部炎癥。研究成果已發(fā)表在《Nature》子刊《Cell Discovery》雜志上。目前我們也正在積極推進啟動臨床研究。